Hoewel de individuele ziekten die vallen onder genetische obesitas zeldzaam zijn, is deze groep ziekten relatief omvangrijk. 
Het betreft naar schatting 1-5% van de kinderen met obesitas, hetgeen in Nederland overeenkomt met 700-3500 kinderen. 
Er gebeurt veel aan spannende ontwikkelingen op het gebied van genetische obesitas en dit lunchsymposium biedt een praktische leidraad over wat u als jeugdarts zelf kunt betekenen voor deze groep en waarnaar te verwijzen.

Leerdoelen van het lunchsymposium:
• Herkennen van de hoofdsymptomen van zeldzame ziekten van de melanocortine-4-receptor (MC4R) pathway en het belang van de juiste diagnose
• Herkennen van cardinale symptomen van hyperfagie en early onset genetische obesitas
• Begrijpen wat hyperfagie is en welke vragen u moet stellen om hyperfagie te kunnen achterhalen
• Kennis van het onderscheid tussen syndromale en non-syndromale vormen van genetische obesitas